A la différence des antibiotiques, la réponse de l’infection est différente: les antibiotiques sont souvent associés à une baisse de la production de protéines dans les bronches (bronchites, pneumopathie), à une diminution de la libération de globules blancs (myélome), avec une diminution de la fonction respiratoire et des enzymes, à une réduction de la production de cytokines et/ou de vitamine B12, et à une augmentation des concentrations plasmatiques d’hémoglobine. Mais les mécanismes qui expliquent l’augmentation de la production de protéines sont peu documentés.

Ces éléments sont particulièrement importants dans le traitement des infections respiratoires, et peuvent aussi être particulièrement dangereux lorsque la bronchite est répétée (ex. bronchite, otite moyenne, otite chronique), ou qu’elle est répétée plusieurs fois par semaine, et qu’il est généralement possible d’arrêter l’antibiotique, en particulier en cas d’amélioration rapide de la fonction respiratoire. Une prise en charge rapide des symptômes d’une infection, de la fièvre et des douleurs, parfois pour de rares patients, peut être envisagée.

La réponse de l’infection est plus difficile à déterminer et à considérer :

• Les médicaments qui préviennent l’infection peuvent être à l’origine d’épidémies qui ne se manifestent que de façon soudaine, et d’autres, de récidives.
• Si l’on s’y ajoute, la majorité des patients sont porteurs de maladies chroniques et de maladies infectieuses, le plus souvent une infection virale. Ainsi, il n’y a aucun traitement particulier d’antibiotiques, et ces patients doivent être surveillés sous surveillance médicale, et en général, il est important de ne pas utiliser des médicaments à base d’antibiotiques. Il est donc essentiel de consulter un médecin et de ne jamais enlever l’antibiotique. De même, la prise d’acide acétylsalicylique et de pénicilline (sans indication de référence) est souvent recommandée (voir article “Effets bénéfiques des antibiotiques”).
• Ce qui est important est qu’il y a beaucoup d’antibiotiques à faire sur un antibiotique.

Indications du médicament

Le médicament est indiqué dans le traitement de l’angine de poitrine (ou angor).

Le médicament est un antibiotique de la famille des macrolides, appartenant à la famille des sulfamides et appartient au groupe des sulfamides et de l’antibiotique de la famille des nitro-5-imidazolés (voir rubrique 4.3).

Posologie et mode d’administration

La posologie initiale est de 0,5 à 1 comprimé par jour. La posologie peut varier en fonction de la gravité de l’angine de poitrine (voir rubrique 4.2). La posologie peut être augmentée jusqu’à un maximum de 1 comprimé par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de l’infection. La dose maximale est de 1 comprimé par jour.

Si vous avez pris plus de MÉDICAMENT VIAGRA que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de MÉDICAMENT VIAGRA que vous n’auriez dû, le médicament vous sera bien toléré.

Contre-indications et précautions d'emploi

Avant de débuter votre traitement avec le médicament, informez votre médecin si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine ou si vous êtes sous traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (voir rubrique 4.4).

Si vous avez une angine de poitrine ou si vous avez une angine de poitrine, votre médecin peut vous conseiller de consulter un médecin.

Si vous avez ou avez eu une crise cardiaque, si vous avez une infection génitale ou si vous avez eu une pression artérielle basse, contactez votre médecin.

Si vous avez ou avez déjà eu une crise cardiaque, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous avez une pression artérielle basse, demandez conseil à votre médecin.

Les symptômes de la crise cardiaque peuvent inclure une douleur thoracique (en particulier au cou), une difficulté à respirer et un essoufflement. Si ces symptômes apparaissent au bout de 2 jours ou plus, demandez conseil à votre médecin.

Remarque

Avant de commencer à prendre le médicament, informez votre médecin si vous avez des antécédents d’allergie ou d’asthme déclenchés par la prise de médicaments qui peuvent altérer l’équilibre glycémique ou diminuer la fonction rénale.

ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021

Dénomination du médicament

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

Augmentin 500 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : INHALATEURS - code ATC : N02B.

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des aminosides. Il s'utilise pour traiter les infections bactériennes à d'autres bactéries.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes :

infections de l'oreille moyenne et des sinus,

infections des voies respiratoires,

infections des voies urinaires,

infections des voies génito-urinaires,

infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections de la peau et des tissus mous,

infections des os et des articulations,

infections de la vessie,

infections des voies urinaires.

Les bénéfices d’un traitement par cefuroxime et augmentin

Pourquoi est-ce que l’on estime que plus d’un bébé peut être atteint d’un mal de tête lorsqu’il est pris par la femme enceinte?

C’est l’un des traitements les plus couramment prescrits dans le traitement des épisodes dépressifs et anxieux, lesquels n’ont pas de conséquences particulières sur la grossesse. L’épisode dépressif est la plus fréquente dans le monde, et l’âge moyen est de 30 ans. En France, la maladie se manifeste de façon répandue depuis plusieurs années, et la mortalité est plus grande que deux fois par an. La première est devenue épisode dépressif, et la deuxième, c’est l’âge de la maladie qui a été déterminé par le début de la grossesse.

Ce trouble peut toucher d’ailleurs plusieurs enfants. À la fin de l’enfance, les parents peuvent être hospitalisés et demander l’arrêt immédiat de ce médicament. On sait que l’enfant est préoccupé par le bébé qui est présent à l’hôpital.

L’épisode dépressif s’aggrave

La première étape est de savoir comment le traitement peut guérir. Pour la première fois, un médecin a décidé de prescrire des bains de bouche pendant le traitement. C’est le début de l’épisode dépressif, et c’est ainsi que la durée du traitement peut atteindre le plus souvent. Dans ce cas, l’épisode dépressif se manifeste au bout de quatre semaines.

Il est important de savoir que certains médicaments peuvent être prescrits en même temps que celle qui a été prescrit par le médecin. Cela dit, le traitement par cefuroxime, est plus efficace que la prise de certains médicaments anti-épileptiques, antidépresseurs et anxiolytiques, mais il n’est pas recommandé que le patient soit traité par cefuroxime pour cela. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, vous devez consulter votre médecin.

La première chose à faire est de savoir que l’épisode dépressif s’aggrave. C’est l’un des traitements les plus couramment prescrits dans le traitement des épisodes dépressifs et anxieux, mais c’est une maladie qui a également été découverte par des études.

L’épisode dépressif a également été découvert de façon plus grave, et c’est ainsi que la durée du traitement peut atteindre le plus souvent.

Dans la même catégorie, un certain nombre d'études ont montré une augmentation du risque de développer une bactérie responsable de l'apparition des infections des voies urinaires.

Au cours de l'essai de phase 2 de l'essai de phase 1, l'évaluation de la sensibilité au médicament a permis de réduire la fréquence des bactéries qui ont été identifiées. L'étude portant sur les données de pharmacovigilance du médicament a montré un faible risque de développer des infections urinaires, tels que la colite, l'infection à Pseudomonas aeruginosa et la pyélonéphrite. Une étude portant sur l'effet du médicament a montré une augmentation significative du risque de développer des infections urinaires chez les patients traités par des antibiotiques. Cependant, l'évaluation du risque de développer des infections urinaires doit être réalisée en cas de symptômes de sepsis et de fièvre.

D'autres études ont montré une augmentation du risque de développer des infections urinaires chez les patients traités par des antibiotiques.

Dans les essais cliniques menés sur des bactéries anaérobies, une augmentation du risque de développer un syndrome pré-éclampsie (SPEDD) a été rapportée. La présentation de la sensibilité du médicament à la pénicilline et à l'ampicilline a montré une augmentation du risque de SPEDD, de l'ampicilline et de l'ampicilline, du risque de développer une infection urinaire chez les patients traités par des antibiotiques. L'essai de phase 2 a également révélé une augmentation du risque de développer un syndrome pré-éclampsie (SPEDD) chez les patients traités par des antibiotiques. Cette augmentation du risque est liée à la sensibilité du médicament à la pénicilline et à l'ampicilline. Dans ces essais, l'utilisation du médicament chez les patients âgés de plus de 65 ans a montré une augmentation significative du risque de développer une infection urinaire. La sensibilité du médicament à la pénicilline et à l'ampicilline est de l'ordre de 2,5 à 5 %. Des études plus récentes ont montré une augmentation du risque de SPEDD chez des patients âgés de plus de 65 ans.

Le portage du médicament chez les patients atteints d'infections urinaires a montré une augmentation significative du risque de SPEDD, de l'ampicilline et de l'infection à streptocoques. Une étude de phase 2 a montré une augmentation du risque de SPEDD chez des patients atteints d'infections urinaires. La sensibilité au médicament à la pénicilline et à l'ampicilline est de 2,5 à 5 %. Des études plus récentes ont montré une augmentation du risque de SPEDD chez des patients atteints d'infections urinaires.

Mises en garde

L'essai de phase 2 a également révélé une augmentation du risque de développer une infection urinaire chez des patients atteints d'infections urinaires. Une étude de phase 1 a montré que la sensibilité à la pénicilline et à l'ampicilline était de 2,5 à 5 %. Les données de pharmacovigilance montrent qu'il est important de signaler tous les patients avec une réaction indésirable aux antibiotiques.

Comment prendre le médicament Amoxicilline-Acide-Clavulanique ?

Avec l'aide de ce médicament, on traite les infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline ou aux céphalosporines. Les bactéries sont sensibles à la pénicilline si elles ont la même structure que la pénicilline ou si elles en contiennent une grande quantité dans leur corps.

Amoxicilline-acide clavulanique - Description

Les comprimés sont disponibles sous forme de comprimés ronds, blancs ou gris avec une surface biconvexe. La forme posologique peut différer d'un médicament à l'autre. Il convient de noter que la posologie recommandée est la dose la plus élevée prise en même temps. L'administration orale est prescrite à des doses uniques ou à des doses multiples si la dose est augmentée en 15 minutes ou en une demi-heure.

Amoxicilline-acide clavulanique - Indications

Ce médicament est prescrit pour le traitement des infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline ou aux céphalosporines. Les agents responsables de l'infection sont les bactéries sensibles à la pénicilline si elles ont la même structure que la pénicilline ou si elles en contiennent une grande quantité dans leur corps.

Amoxicilline-acide clavulanique - Mode d'administration

Les comprimés doivent être pris par voie orale avec de l'eau. Ils peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

Amoxicilline-acide clavulanique - Interactions

Les comprimés d'Amoxicilline-acide clavulanique sont contre-indiqués dans les cas suivants:

• enfants de moins de 8 ans;
• enfants de moins de 18 ans;
• enfants de plus de 6 ans;
• enfants de plus de 16 ans;
• chez les patients présentant une hypersensibilité au clavulanate de potassium.

La prise simultanée de comprimés d'Amoxicilline-acide clavulanique avec d'autres médicaments augmente le risque d'effets secondaires, y compris les troubles du système immunitaire et le risque de syndrome de Reye (voir rubrique 4.4).

Amoxicilline-acide clavulanique - Mises en garde et précautions d'emploi

Cette liste est incomplète.

• L'effet de l'Amoxicilline-acide clavulanique sur le fœtus n'est pas connu;
• Chez les femmes qui allaitent, les femmes enceintes ou qui envisagent une grossesse, le risque de développer des anomalies fœtales doit être évalué.
• Des cas d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcères et de perforations gastriques et duodénaux ont été rapportés après la prise d'Amoxicilline-acide clavulanique. Le risque peut être augmenté lors de l'administration d'antibiotiques à large spectre et de médicaments pouvant augmenter la formation de caillots sanguins (théophylline, clopidogrel, warfarine, acide acétylsalicylique, dérivés de l'ergot de seigle, diurétiques de l'anse de Henlé, héparines et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens). Le risque de saignement est plus élevé pendant les 4 premières heures suivant l'administration d'Amoxicilline-acide clavulanique.
• Chez les patients prenant du ritonavir ou du saquinavir, la concentration plasmatique d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE doit être surveillée pendant le traitement par ces médicaments.
• L'utilisation concomitante de certains antibiotiques peut entraîner une perte d'efficacité de l'amoxicilline et une perte d'efficacité de l'acide clavulanique.
• Chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non prétraités avec des médicaments à base de cladribine (voir rubrique 4.4), l'administration d'antibiotiques peut réduire le taux de réponse clinique et la durée du traitement et entraîner une augmentation de la toxicité des médicaments anti-leucémiques.
• L'utilisation concomitante d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE et de bicilline-X peut provoquer une diminution de la clairance de l'érythromycine par une diminution des concentrations de ces médicaments dans le plasma et le foie, ce qui peut entraîner une augmentation de la toxicité et une diminution de l'efficacité du traitement par l'érythromycine.
• La possibilité d'une diminution des concentrations sériques d'érythromycine par une augmentation de la concentration de l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE peut entraîner une diminution de l'efficacité de l'érythromycine et une augmentation de la toxicité de l'érythromycine.
• L'utilisation concomitante de ritonavir et de cilostazol peut entraîner une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P et du clopidogrel par une augmentation de leur concentration dans le plasma et le foie.
• Chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) non prétraités traités par la cladribine (voir rubrique 4.4), l'administration concomitante d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE peut entraîner une diminution de la clairance de la cladribine par une diminution de son activité pharmacologique et par une diminution des concentrations plasmatiques de cladribine (voir rubrique 4.4).
• Le clopidogrel doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant de l'amoxicilline/acide clavulanique ou des inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubrique 4.4).
• L'utilisation concomitante de cilostazol avec des inhibiteurs de la glycoprotéine P peut entraîner une diminution des concentrations sériques de cilostazol et une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P par une diminution de leur activité pharmacologique et une augmentation de la toxicité des médicaments anti-glycoprotéine P (voir rubrique 4.4).
• Les inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de clopidogrel, ce qui peut entraîner une diminution de l'efficacité du clopidogrel et une augmentation de sa toxicité (voir rubrique 4.4).
• L'administration concomitante de clopidogrel et de ritonavir augmente le risque de saignement gastro-intestinal.
• L'administration concomitante de clopidogrel et de ritonavir augmente le risque de survenue d'un syndrome de Reye (voir rubrique 4.4).
• L'utilisation concomitante de cilostazol avec des inhibiteurs de la glycoprotéine P peut entraîner une diminution des concentrations sériques de cilostazol et une diminution de l'efficacité des inhibiteurs de la glycoprotéine P par une diminution de leur activité pharmacologique et une augmentation de leur toxicité (voir rubrique 4.4).

Amoxicilline-acide clavulanique - Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation du clavulanate de potassium chez les femmes enceintes sont limitées.

En raison des données limitées de l'effet sur la grossesse chez les femmes enceintes, l'utilisation de l'amoxicilline-acide clavulanique pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Amoxicilline-acide clavulanique - Allaitement

L'allaitement ne doit pas être interrompu pendant le traitement par Amoxicilline-acide clavulanique.

Amoxicilline-acide clavulanique - Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les informations concernant les effets possibles sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas disponibles, car aucun effet clinique n'est attendu.

Amoxicilline-acide clavulanique - Surdosage

Une surveillance médicale stricte des patients présentant un surdosage d'Amoxicilline-acide clavulanique doit être instaurée.