ANSM - Mis à jour le : 25/01/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FUROSEMID ® (5 mg, comprimé pelliculé).

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Furosémide............................................................................................................................. 5,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipients à effet notoire :

Citrate de potassium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement symptomatique des hyperkaliémiants.

Hyperkaliémiants, également connus sous le nom d'insuffisance rénale chronique.

Une insuffisance rénale chronique, sous-jacente à une affection rénale fonctionnelle, n'a pas été établie.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale fonctionnelle,

le mécanisme de cette maladie est très différent.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Le traitement doit être commencé avant le début du traitement et après le début du traitement. Dans une insuffisance rénale chronique, la posologie sera déterminée par votre médecin.

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Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La furosémide appartient à la classe des médicaments appelés antagonistes des récepteurs de la sérotonine (relaxants de la sérotonine, antagonistes des récepteurs de la sérotonine). Ces médicaments sont des antagonistes des récepteurs de la sérotonine qui sont efficaces dans le traitement des symptômes tels que la dépression, l'anxiété et les troubles du sommeil, les troubles du sommeil ainsi que les troubles émotionnels et physiques. L'utilisation de ce médicament peut aider les personnes qui vivent dans un délai plus long.

La furosémide peut être utilisée par les adultes et les enfants de plus de 10 ans, en raison d'une augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde et d'infarctus du myocarde et d'accidents vasculaires cérébraux. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les personnes présentant une insuffisance cardiaque, une insuffisance hépatique ou rénale, des troubles psychiatriques, des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères gastro-duodénaux, des problèmes hépatiques ou rénaux, des maladies hépatiques ou rénales graves, des problèmes rénaux et/ou hépatique graves, des problèmes hépatiques ou rénaux sévères ou décès.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 10/08/2012

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : diurétique - code ATC : J01AA02

FUROSEMIDE EG contient la substance active furosémide. Le principe actif est le diurétique. Lorsqu'il est utilisé de façon préventive, l'organisme produit des excès d'eau. L'eau, ou excès d'eau, est généralement absorbée par l'organisme. Cette hormone stimule l'absorption des graisses dans l'organisme, ce qui peut provoquer une diarrhée. L'élimination de la crème de furosémide en urine permet d'éviter les calculs et les selles.

FUROSEMIDE EG est utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte. Il est réservé à l'enfant et aux adolescents (de 15 à 17 ans).

Il a été décrit que le principe actif, le furosémide, a une action rapide sur les récepteurs des œstrogènes dans les corps caverneux du pénis.

Date de l'autorisation : 22/12/2001

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques, non diurétiques, traitement de l'urétralgique, code ATC : C03CA01.

Le furosémide est un diurétique de l'anse qui permet de dissoudre l'uride dans l'urine de l'adulte. Il est utilisé chez l'enfant pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire. Il a été démontré que le furosémide a montré une efficacité réduite chez l'enfant de façon importante dans le traitement de l'hypertension pulmonaire (HTP) et de la décompensation pulmonaire chronique (p. ex. l'HTP aiguë). Il est également utilisé chez l'adulte pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire ainsi que l'HTP aiguë (p. l'HTP aiguë chronique) (voir rubrique Effets indésirables).

Groupe(s) générique(s)

Ce pictogramme vous a été autorisé par l'ANSM.

Renseignements auprès de l'autorisation

Lien localiseron pour la rubrique des résumés ou autres l'informe. Liens en italique pour l'agrégateure ou pour la rubrique des résumés ou autres. Code ATC : C03CA01.

Compte tenu du(s) pays(s)(s) en question(s) (y compris laquelle l'autorisation a été ou non autorisée (EMA) ; toute laquelle l'EMA n'est pas autorisée (AMM))

Aflux, FUROSEMIDE, GENERESIQUES, FRANCE, EUROGENERICS, SEXETAR, SPORT, SOUTIUS, VETERINAIRE, VIATRIS, SANOFI AVENTIS, TEVA, VETERINAIRE, BIOGARAN, EUROCLIENS EUROGENERICS, EUROSTATIQUE, VIAGRA, EUROSCOPION, MÉDICAMENTS EUROCLOPIE, NEDUMATIQUE, PORTICO-CONSEILS DE LA MÉDICAMENTS À L'AUTORISATION.

Informations importantes

Nous ne pouvons pas exercer la porte d'entrée d'un acte dans la communauté. Ce pictogramme n'est pas adapté à un enthousiasme spécifique de la communauté et peut ne pas être utile pour le porte-drapeau. N'hésitez pas à nous contacter par téléphone ou par email.

Code(s) ATC : G04BE05

code ATC : G04BE05

déclaration de commercialisation : 21/10/2022

Informations de risques

Nous ne pouvons pas exercer la porte d'une entorse (fâche) ou d'une attaque (attaque) d'origine organique, accidentelle ou chirurgicale à l'origine d'une crise de panique.

Le furosémide fait l’objet d’une étude scientifique américaine, qui a permis de confirmer la prévalence d’un risque accru d’accident cardiaque avec un taux de mortalité élevé de 1,5 à 2,5%, l’ensemble des données disponibles à ce jour. Il ne s’agit que d’une étude scientifique menée auprès d’une population de patients âgés de 30 à 60 ans avec un taux de mortalité de plus de 2%.

L’étude a comparé les effets du médicament à l’échantillon de boîte de Furosémide 40 mg par voie orale, à un taux de mortalité de 1%.

Les participants présentaient plus de 40 ans dans le groupe traité, et étaient suivis d’une enquête préclinique dans des centres de pharmacovigilance en Haïti. Les patients ont été suivis au moyen de plus de 30 ans pour des analyses des médicaments.

Le médicament a été découvert par la suite comme le plus utilisé par les médecins généralistes. En effet, les patients avaient plus de 70 ans dans le groupe traité que dans le groupe placebo. D’après les résultats de l’étude, les patients n’avaient jamais reçu d’antidiabétique ou d’antibiotique et leur médecin avait reçu l’injection d’un médicament pour lequel ils prenaient en comparaison un autre médicament.

Les résultats sont très positifs pour cette étude et l’étude a été développée à l’hôpital de la Seine-Marne.

Une fois le médicament prescrit par le médecin, les patients étaient alors plus susceptibles de développer un taux de mortalité élevé de 1%.

Le risque d’accident cardiaque

L’étude a également été menée pour évaluer les risques d’accident cardiaque liés aux médicaments. Les patients étaient alors suivis au moyen de plus de 30 ans pour des analyses des médicaments.

Le médicament a été prescrit par le médecin généraliste dans le cadre d’un programme de réévaluation des médicaments, d’un échantillon de boîte de Furosémide 40 mg par voie orale et d’un taux de mortalité de plus de 1%.

Le risque cardiovasculaire

Les résultats de l’étude a montré que le furosémide ne fonctionnait pas de manière similaire à celle des autres médicaments. Ils ont aussi rapporté qu’il n’était pas possible d’obtenir un taux de mortalité élevé de 1%.

Le risque de décès cardio-vasculaire

L’étude a été menée pour évaluer le risque d’accident cardio-vasculaire causé par les médicaments.

Abstract

Furosémid (Furosé, laboratoire NEX-2) is an alternative antidiarrhéique, a novel antibiotic, which is effective against the bacterial flora of humans and animals, but also against the yeast species, Shiga-Staphylococcus, Shigella and Klebsiella.

The aim of this study was to examine the efficacy of furosémid versus furosémid + amoxicillin/clavulanic acid (FUR-CLA) in reducing the growth of the Shiga-Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae strains of Salmonella, Shigella and Shigella flexner.

The study comprised 12 healthy volunteers. Blood and oral liquid were collected and analyzed for glucose, albumine, total protein, total lipoproteins, and hemoglobin. Blood samples were also collected from the face, abdomen, thorax, and thorax with oral liquid; blood and plasma was collected on the upper arm. FUR-CLA (5 mg/kg) was administered orally in two doses (500 mg and 1000 mg) for 24 h, then three times daily for 12 h (500 mg furosémid) and two doses (1000 mg furosémid). The two-week treatment group showed a significant increase in blood glucose, total protein, and total lipoprotein levels compared to the vehicle treatment group (P <0.05) with no significant differences between the two groups (respective values in the two-week study).

The two-week treatment group showed significant improvement in blood glucose, total protein, and total lipoprotein levels after the first administration of furosémid compared with the vehicle treatment group. However, no significant change in plasma levels or hemoglobin was observed after the treatment with furosémid or the vehicle group.

The two-week treatment group showed significant improvement in the blood clairance (P <0.05) and plasma levels of glucose, total protein, and albumine.

FUR-CLA (5 mg/kg) is indicated to be effective in the treatment of patients with severe nausea and vomiting, especially in patients with impaired renal function.

The efficacy of furosémid was compared with furosémid + amoxicillin/clavulanic acid (FUR-CLA) in patients with severe nausea and vomiting.

This study evaluated the efficacy of furosémid versus furosémid + amoxicillin/clavulanic acid (FUR-CLA) in reducing the risk of serious infections caused by the Shiga-Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae strains of Salmonella, Shigella, Shigella flexner, and Shiga-Staphylococcus aureus.

The study comprised 12 healthy volunteers, all of whom were treated with furosémid (500 mg furosémid) or furosémid + amoxicillin/clavulanic acid (FUR-CLA) for 12 h. The volunteers received a single dose of furosémid or furosémid + amoxicillin/clavulanic acid (FUR-CLA) for a minimum of 24 h, then two doses (500 mg furosémid) and three times daily for 12 h (500 mg furosémid) and two doses (1000 mg furosémid). Blood and oral liquid were collected and analyzed for glucose, albumine, total protein, total lipoproteins, and hemoglobin. Blood samples were also collected from the face, abdomen, thorax, and thorax with oral liquid; blood and plasma was collected on the upper arm. FUR-CLA (5 mg/kg) was administered orally in two doses (500 mg furosémid) for 24 h. The two-week treatment group showed significant improvement in blood glucose, total protein, and total lipoproteins levels compared to the vehicle treatment group. However, no significant change in plasma levels or hemoglobin was observed after the treatment with furosémid or the vehicle group.

FUR-CLA (5 mg/kg) is indicated to be effective in the treatment of patients with severe nausea and vomiting, especially in patients with impaired renal function.

The efficacy of furosémid was compared with furosémid + amoxicillin/clavulanic acid (FUR-CLA) in patients with severe nausea and vomiting, especially in patients with impaired renal function.